Preview

Вектор молодёжной медицинской науки

Расширенный поиск

БИОМАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ В ПРОГНОЗЕ ТЯЖЕСТИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ

Аннотация

Цель – изучить особенности воспалительной реакции при коронавирусной инфекции.

Материалы и методы. В ходе исследования был проведен анализ научной литературы по теме. Изучены результаты лабораторных исследований 51 пациента COVID-19, проходивших лечение в ОБУЗ «Областной клинической инфекционной больницы имени Н.А. Семашко» г. Курска. Пациенты были разделены на две группы. 27 пациентов с COVID-19, которые выздоровели (1 группа) и 24 пациентов с летальным исходом вследствие COVID-19 (2 группа). Изучены некоторые биомаркеры воспаления:

С-реактивный протеин (СРБ) и Д-димер – турбидиметрический метод, интерлейкин-6 (ИЛ-6) и ферритин (методом иммуноферментного анализа), а также количество лейкоцитов и тромбоцитов в общем анализе крови.

Результаты. На первом этапе нами были изучены показатели общего анализа крови. При первичном исследовании уровень лейкоцитов у всех пациентов находился в пределах нормы, однако в динамике у выздоровевших отмечалось небольшое увеличение (до 9,17 тыс./мкл), а в группе с летальным исходом развился лейкоцитоз (до 17,20 тыс./мкл). Тромбоциты при госпитализации были в норме, но у выживших их количество оставалось стабильным, а у умерших снижалось до 165,33 тыс./мкл. Уровень СРБ при поступлении у всех был повышен более чем в 11 раз (норма 0-5 мг/л), но у выздоровевших снижался до 5,89 мг/л, а у умерших прогрессивно рос (до 86,96 мг/л). Исходный уровень ИЛ-6 в обеих группах был высоким (180,21 пг/мл и 179,91 пг/мл при норме 0-10 пг/мл), однако у выживших он снижался до 11,77 пг/мл, а у умерших увеличивался в 1,4 раза. Д-димер изначально был повышен у всех (1688,11 нг/мл и 1726,67 нг/мл), но у выздоровевших снижался до 570,81 нг/мл, а у умерших возрастал до 4865,56 нг/мл. Ферритин исходно был повышен в 1,6 раза, но в динамике у выживших приближался к норме (309,30 нг/мл), а у умерших оставался повышенным (356,30 нг/мл).

Заключение. Таким образом, проведенный анализ демонстрирует существенные различия в динамике лабораторных показателей у пациентов с COVID-19 в зависимости от исхода заболевания. Устойчиво высокие уровни СРБ, ИЛ-6, Д-димера и ферритина четко коррелируют с тяжестью воспалительного процесса и неблагоприятным прогнозом. Полученные результаты имеют важное клиническое значение, так как позволяют использовать эти маркеры для оценки тяжести состояния больных и контроля эффективности проводимой терапии.

Об авторах

Вера Артуровна Хачатрян
Курский государственный медицинский университет
Россия

студентка 3 курса лечебного факультета



Анастасия Александровна Софронова
Курский государственный медицинский университет
Россия

студентка 3 курса лечебного факультета



Александра Вениаминовна Архипова
Курский государственный медицинский университет
Россия

к.м.н., доцент кафедры клинической иммунологии и аллергологии



Список литературы

1. Всемирная организация здравоохранения. Клиническое ведение COVID-19: временные рекомендации. 2023:133-136.

2. Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В. Роль интерлейкинов в развитии системного воспаления при COVID-19. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2022;173(2):131-140.

3. Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В. Роль цитокинового шторма в патогенезе COVID-19. Иммунология. 2021;42(3);45-52.

4. Гусев Е.Ю., Зыков К.А., Мартынов А.И. Роль биомаркеров воспаления в прогнозировании тяжести COVID-19. Кардиология. 2021;61(5):89-97.

5. Зуев В.А., Петров Р.В. Иммунологические маркеры тяжелого течения коронавирусной инфекции. Инфекция и иммунитет. 2020;10(6):1055-1066.

6. Капитонов А.В., Богомолов В.С. Коронавирусная инфекция: патогенез, клиника, лечение. Клинико-диагностические аспекты. Спб: Невский дом. 2021:304-311.

7. Козлов В.А., Сапронов Н.С. Цитокиновый шторм при COVID-19: патогенез и терапия. Иммунология. 2021;42(4):12-25.

8. Минздрав РФ. Временные методические рекомендации по профилактике и лечению COVID-19. 2023:89.

9. Назарова Т.А., Трофимова Е.М. Воспалительные процессы при коронавирусной инфекции: современные данные. Российский иммунологический журнал. 2021;7(4):229-236.

10. Смирнова Н.П., Кузнецов А.В. Иммуновоспалительные маркеры при COVID-19. Сборник тезисов VII Международной конференции «Инфекции и иммунитет». 2021:45-48.

11. Хаитов Р.М., Пинегин Б.В. Иммунная система и коронавирусная инфекция. 2022:320 .

12. Черешнев В.А., Юшков Б.Г. Иммунопатология COVID-19. Научная книга. 2021:256.

13. Шестаков И.Б. Иммунная система в условиях COVID-19: порядок, наряды, противники. Современные проблемы науки и образования. 2020;(3):112-116.

14. Ярилин А.А. Основы иммунологии: инфекционный иммунитет и воспаление. 2023:448.

15. Vabret N. Immunology of COVID-19: current state of the science. Immunity. 2020;52:910-941.

16. Zhang C. The cytokine release syndrome (CRS) of severe COVID-19. Nature Medicine. 2020;26:852-860.

17. Huang C., Wang Y., Li X. Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China. The Lancet. 2020;(395):497-506.

18. Mehta P., McAuley D.F., Brown M. COVID-19: consider cytokine storm syndromes and immunosuppression. The Lancet. 2020;395(10229):1033-1034.

19. Zhang C., Wu Z., Li J. W. Cytokine release syndrome in severe COVID-19: interleukin-6 receptor antagonist tocilizumab may be the key to reduce mortality. International Journal of Antimicrobial Agents. 2020;55(5):105-154.

20. Zhou F., Yu T., Du R. Clinical course and risk factors for mortality of adult inpatients with COVID-19 in Wuhan, China: a retrospective cohort study. The Lancet. 2020;395(10229):1054-1062.


Рецензия

Для цитирования:


Хачатрян В.А., Софронова А.А., Архипова А.В. БИОМАРКЕРЫ ВОСПАЛЕНИЯ В ПРОГНОЗЕ ТЯЖЕСТИ КОРОНАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ. Вектор молодёжной медицинской науки. 2025;(2):9-14.

Просмотров: 18


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.