Материалы и методы. В исследование включены 110 пациентов (18–55 лет; 58 % женщин) с верифицированным диагнозом САР. Всем больным назначали биластин по 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней. Группа контроля – 20 практически здоровых добровольцев сопоставимого возраста и пола. Забор венозной крови выполняли до начала лечения и на 15й день терапии. Уровни провоспалительных цитокинов ИЛ1β и ИЛ8, а также противовоспалительного ИЛ10 определяли методом твердофазного ИФА с использованием коммерческих наборов. Интенсивность назальных и глазных симптомов оценивали по визуальной аналоговой шкале (VAS). Для статистического анализа применяли критерии Вилкоксона и Манна–Уитни; при p < 0,05 различия считали значимыми.

Результаты. При обострении САР средние уровни ИЛ1β и ИЛ8 были достоверно повышены (58,2 ± 9,6 и 124,5 ± 15,3 пг/мл), что в 2 и 4,1кратном размере превышало контроль (p < 0,001). ИЛ10 также увеличился в 17 раз (170,3 ± 22,7 пг/мл; p < 0,001), отражая компенсаторный противовоспалительный ответ. После 14дневного курса биластина уровни ИЛ1β снизились до 1,9 ± 0,7 пг/мл (в 31 раз), ИЛ8 – до 18,0 ± 4,2 пг/мл (в 6,9 раза), ИЛ10 – до 25,0 ± 5,8 пг/мл (в 6,8 раза) (p < 0,001 для всех показателей). Симптомы по VAS уменьшились на 57 % (назальные) и на 61 % (глазные; p < 0,01).

Заключение. Биластин (Никсар) демонстрирует высокую клинико-иммунологическую эффективность при обострении САР: отмечается значительное снижение провоспалительных цитокинов и нормализация противовоспалительных маркёров, что сопровождается улучшением симптоматики. Полученные данные обосновывают включение биластина в стандарты лечения САР и дальнейшие исследования его долгосрочного влияния на качество жизни пациентов.